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临床运营总监

面议
北美洲-美国 |1-3年经验 |硕士学历
年底双薪 带薪年假 午餐补助 定期体检
2023-12-24 更新被浏览:
职位描述
到岗时间:随时 婚况要求:不限婚况

# MAIN REPONSIBILITIES: - Perform overall management for assigned projects to ensure timely delivery, data quality and budget within control. - Act as a study team leader to set up team goals and lead cross-function communication to get there, including but not limited to medical, regulatory, CMC, HR, and finance. Implement and drive resource strategy for Clinical Operations to meet project deliverables and timelines and changing workloads. - Be accountable in the country for strategy related to Clinical Operations activities including but not limited to, feasibility, allocations, recruitment enablers, trial execution and local customer relationships related to - Clinical Operations (Performs management to but not limited to clinical study start up from any stages, budget control, initiation, patient enrollment, protocol adherence, CRF compliance, data quality to meet specified ethical, scientific, regulatory needs. Develop and maintain KOL relationships). - Maintain good communications and relationships with 3rd party vendors, including but not limited to CRC, CRA, PM or DM/Stats if applicable. - Ensure the clinical trials conduction in compliance with ICH – GCP guidelines, local regulatory requirements, SOPs, and protocols. - Be accountable for department SOP development as well as renewal. - Support the organization of appropriate training programs. Provide management coaching to the staff. # QUALIFICATIONS: - Minimum of 10 years’ experience in clinical research and 3-4 years management experience in related fields such as clinical operations (Minimum 5 years of monitoring experience in clinical research). - Master’s degree or above in biological science, pharmacy, or other health related discipline. - Good knowledge of applicable clinical research regulatory requirements, i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference On Harmonization (ICH) guidelines. - Clear and compelling communication. - Strong leadership and influencing skills across geographies and culture differences. - Advanced ability to problem-solve and conflict resolution. - Operational expertise in risk management and contingency planning. - Proven ability to manage budgets and resource. - Experience in international CROs preferred. - Competent in written and oral English is must.

职位发布者
常经理 人事部 聊一聊
最近在线时间:2022-05-22 17:05
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葆元生物医药科技(杭州)有限公司(下称葆元医药)成立于2018年11月,总部位于中国浙江省杭州市,并在北京、上海和纽约分别设有办公室。葆元医药专注于开发能显著改善人类健康和提高生活质量的创新药,尤其致力于开发未被满足的临床需求的创新药。 葆元医药由行业内具有丰富全球临床开发和注册申报经验的资深团队创立,吸引了在跨国药企和国内创新药公司具有多年工作经验的专家人士加盟,他们从临床需求出发,通过外部引进 内部研发的轻资产模式加快药物的开发上市步伐。2019年5月葆元医药成功完成A轮1500万美元融资,并计划通过与大中型生物制药公司合作来建立和增强临床期创新产品管线。目前公司以开发临床后期肿瘤药物为主,同时也在开发和引进具有清晰作用机理及有一定早期临床或临床前数据支持的产品,探索快速注册上市的研发路径为中国及全球的患者提供更多满足临床需求的治疗药物。 2018年底,葆元医药从日本DAIICHI会社引进了高效的ROS1/NTRK双靶点抑制剂AB-106,该产品已在美国和日本完成一期临床实验,试验结果显示该产品抗癌效果显著。葆元医药准备于2020年开始在中国进一步开展AB-106的后期临床试验,以期能够尽快带给病人疗效好、易服用、成本相对较低、安全性较高的 广谱 抗癌药。
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